2021智慧树答案 生物药剂学与药物动力学(南方医科大学) 最新知到章节测试答案


出题者: admin 分类: 智慧树答案 出题时间: 2021-04-08 11:38

【判断题】
给药方案是指医生给患者制定的服药计划,包括药物与剂型、给药剂量、给药间隔等。


【单选题】
生物利用度一词系指到达( )的相对量

体循环
小肠

【单选题】
关于生物等效性,哪一种说法是正确的
两种产品在吸收速度与程度上没有差别
在相同实验条件下,相同剂量的药剂等效产品,它们的吸收速度与程度没有显著差别
两种产品在吸收程度上没有差别
两种产品在吸收的速度上没有差别

【单选题】
关于老年人给药描述不正确的是
老人体液量减少,血药浓度增加
老年人胃酸分泌少,有利于弱酸性药物的吸收
老年人肝脏代谢能力弱,药物半衰期延长
由于肾功能下降,药物体内消除变慢

【单选题】
为了达到最佳给药浓度,除了调整给药剂量,还可以调整
Cl

k
F

【判断题】
静脉注射后,MRT表示的时间是指机体消除给药剂型量的50%所需要的时间


【单选题】
关于治疗药物监测的叙述,不正确的是
治疗药物监测是以药物动力学和药效动力学为指导
治疗药物监测的英文简称是TI
治疗药物监测是借助现代分析技术与计算机手段
治疗药物监测是对患者血液或者其他体液中的药物浓度进行监测

【判断题】
只要药物的体内过程符合线性药物动力学过程,均可用统计矩理论进行分析


【单选题】
下列转运体不属于外排转运体的是
乳腺癌耐药蛋白
葡萄糖转运体
多药耐药相关蛋白
P-糖蛋白

【单选题】
静脉注射某药物100mg,立即测定血药浓度为1μg/mL,则表观分布容积为
5L
100L
50L
10L

【判断题】
类药物为酶的诱导剂,可促进其自身的代谢


【单选题】
下列哪种物质可用来测定肾小球的滤过率
葡萄糖
菊粉
胍乙啶
维生素C

【单选题】
生物膜的特性不包括
流动相
饱和性
不对称性
半透性

【单选题】
下列模型中,哪一个属于单室口服模型


全部都不是

【单选题】
药物从给药部位进入体循环的过程称为
代谢
吸收
排泄
分布

【判断题】
消化道中的酶可以影响蛋白类药物的吸收


【判断题】
目前在临床上,绝大多数的药物药动学过程都是非线性动力学


【单选题】
MRT是指
平均滞留时间的方差
药物在体内的平均滞留时间
血药浓度-时间曲线时间从零到无限大的面积
时间与血药浓度的乘积与时间曲线下的面积

【判断题】
生物药剂学是研究药物及其剂型在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学


【单选题】
下列关于PK-PD模型描述不正确的是
有助于我们了解药物在体内作用部位的动力学特征
PK与PD是可以分割看待
它把经典的药动学模型和药效学模型有机地结合起来
二者链接的桥梁是效应室

【单选题】
一阶矩的表达公式为




【单选题】
下列关于生理药物动力学描述不正确的是
最大的优势在于可预测药物在特定组织或器官中的经时变化
计算非常简单,参数少
它是根据机体的生理学和解剖学特征建立的一种模型
人体相关资料比较难获得,目前主要依靠动物实验进行

【判断题】
所有口服固体制剂均可申请生物豁免


【判断题】
药物动力学研究可分为非临床药物动力学研究和临床药物动力学研究


【单选题】
某药物以一级速率过程消除,消除速率常数k=0.095 h-1,则该药半衰期
5.5 h
7.3 h
8.0 h
4.0 h

【单选题】
下列关于手性药物动力学描述不正确的是
给药途径不同可导致不同对映体间药动学的差异
药物的手性不影响药物在体内的药动学行为
手性药物对映体分布的立体选择性主要表现在与血浆蛋白结合力不同
立体选择性代谢是手性药物产生药物动力学立体选择性差异的主要原因之一

【单选题】
口腔黏膜中渗透性最强的是
颚黏膜
舌下黏膜
颊黏膜
齿黏膜

【单选题】
下列模型中,哪一项属于多室模型

全部都不对


【单选题】
单室模型静脉注射血药浓度变化公式为



全部都不是

【判断题】
隔室模型是把每个器官作为独立的隔室来看待


【单选题】
头孢克洛半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净的时间约是(
3h
7h
14h
2h

【判断题】
总消除速率常数即为肾消除速率常数


【单选题】
稳态血药浓度的公式为




【判断题】
生物半衰期是指药物在体内的量或血药浓度降低一半时所需要的时间


【单选题】
下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数
稳态血药浓度
溶出速率
稳态最小血药浓度
稳态最大血药浓度

【判断题】
采用作图法可以精确的判断药物的房室模型


【单选题】
单室模型静脉滴注血药浓度变化公式为



全部都不是

"

【判断题】
手性药物的两对映体往往在体内手性环境中具有高度的立体选择性, 表现出不同的药动学和药效学。


"

【单选题】
FDA推荐首选的生物等效性评价方法为
药物动力学法
药效动力学法
体外研究法
临床比较试验法

【单选题】
大多数药物吸收的主要部位是
小肠
大肠

十二指肠

【单选题】
一般来讲,药物从血向组织器官分布的速度为
肝肾>脂肪组织>肌肉
脂肪组织>肌肉>肝肾
肝肾>肌肉>脂肪组织
肌肉>肝肾>脂肪组织

【单选题】
药物的淋巴管转运主要与药物的()有关
晶型
溶剂化物
脂溶性
分子量

【单选题】
绝大多数药物的吸收机制是
膜孔转运
膜动转运
主动转运
被动转运

【多选题】
药物的消除是指
分布
代谢
吸收
排泄

【判断题】
药物监测是指导临床用药的重要依据


【多选题】
药物的处置是指
排泄
吸收
分布
代谢

【判断题】
生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方等。


【多选题】
在TDM对个体化用药方案进行调整时,需要考虑
最小中毒浓度
最小有效浓度
肝肾功能
消除速率常数

【单选题】
设计窄治疗窗、半衰期短的药物给药方案时,以下说法正确的是:
可采用静脉注射
可按半衰期给药
可采用口服普通剂量给药
可采用静脉滴注

【单选题】
弱碱性药物的pKa=8.0,在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为
1:100
100:1
1:10
10:1

【多选题】
下列是通过主动重吸收的是
电解质
氨基酸

维生素

【单选题】
小肠包括
盲肠

空肠
结肠

【判断题】
统计矩分析受房室模型的约束,因此计算时需要事先判断房室模型


【单选题】
体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个描述不正确
能增加药物消除速度
此种结合是可逆的过程
减少药物的毒副作用
是药物在血浆中的一种存成形式

【多选题】
隔室模型判定的方法包括
F检验
AIC判断法
拟合度法
图形法

【多选题】
下列属于影响胃排空速率的生理因素是
食物的组成
胃内容物的黏度及渗透压
精神因素
身体姿势

【多选题】
生物等效性评价是对求得的生物利用度参数进行统计分析,血药浓度法的评价参数是
Cmax
t1/2
AUC
Tmax

【多选题】
下列关于单室模型静脉滴注药物的经时过程描述正确的是
药物以恒定的速度k0进入体内
体内药物以一级速率常数k消除
给药后能够迅速分布到机体各组织
药物在体内有吸收过程

【单选题】
进行口服药物的药动学研究时,不适宜采用的动物是
大鼠

家兔
小鼠

【单选题】
单糖、氨基酸等物质的转运方式是
被动转运
膜孔转运
主动转运
膜动转运

【单选题】
对目标适应症患者进行初步的有效性和安全性评价应在临床哪个时期进行
IV期
I期
III期
II期

【判断题】
药物吸收进入体内后均会发生代谢反应


【多选题】
生物利用度试验中,采样点的分布应为
吸收相应至少2-3个采样点
避免Cmax为血药浓度曲线上第一个点
tmax附近包括较密集采样点
采样时间应满足3-5个半衰期

【单选题】
肠肝循环发生在
肾排泄
乳汁排泄
胆汁排泄
肺部排泄

【单选题】
盐类(主要是氯化物)可通过()排泄
汗腺

乳汁
唾液

【多选题】
影响药物代谢的因素包括
食物因素
剂型
药物的相互作用
给药途径

【判断题】
一般来讲,与血浆蛋白结合的药物不能被肾小球滤过


【单选题】
某药物在组织中的浓度高,因此该药物
表观分布容积小
半衰期短
表观分布容积大
半衰期长

【单选题】
绝大多数药物排泄主要是
肾排泄
乳汁排泄
胆汁排泄
肺部排泄

【单选题】
将整个机体按动力学特性划分为若干个独立的隔室,把这些隔室串接起来构成的反映药动学特征的模型,称为:
隔室模型
时辰动力学模型
PK-PD模型
生理动力学模型

【多选题】
以下情形需要考虑血药浓度监测的是
治疗指数低的药物
OTC药物
具有非线性药物动力学特征的药物
个体差异大的药物

【单选题】
胆汁由()分泌

胆囊
十二指肠

【多选题】
一级速率过程具有哪些特点
尿排泄量与给药剂量成正比
半衰期与剂量无关
血药浓度曲线下面积与剂量成正比
半衰期与给药剂量有关

【多选题】
药物及其剂型的体内过程包括:
排泄
代谢
吸收
分布

【多选题】
关于肠肝循环的意义描述正确的是
合并用药时也应考虑肠肝循环因素
具备多次肠肝循环的药物,应适当延长给药间隔
可能会引发药物的中毒反应
能增加药物在体内的存留时间

【多选题】
药物的I相代谢包括
结合反应
氧化反应
还原反应
水解反应

【多选题】
药物经代谢后可能
产生毒性物质
活性减弱
转为有活性物质
失活

【多选题】
关于治疗药物监测的临床意义描述正确的是
确定合并用药原则
指导临床合理用药
一种临床辅助诊断的手段
药物过量中毒的诊断

【单选题】
若药物肝首过效应比较大,可选用剂型
口服乳剂
肠溶片
口服胶囊
舌下片

【判断题】
注射给药药物直接进入血液循环,没有吸收过程


【单选题】
属于剂型因素的是
全部都是
制剂处方与工艺
药物理化性质
药物的剂型及给药方法

【多选题】
关于药动学的描述正确的是
药物动力学研究药物在体内的生物转化机制
药物动力学研究药物在体内分布的量变过程
药物动力学研究药物进入机体的吸收过程
药物动力学研究药物在体内排泄的量变过程

【单选题】
药物代谢主要发生的部位是




【单选题】
关于药物代谢的表述不正确的是:
通常代谢产物比原形药物的极性小且水溶性差
参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
代谢产物比原形药物更容易从肾脏排出
药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

【单选题】
衡量一种药物从体内消除快慢的指标
生物半衰期
均不是
速率常数
肾清除率

【单选题】
药物的转运不包括
分布
排泄
代谢
吸收

【判断题】
肾小管分泌是将药物转运至尿液排泄,这个过程分为主动转运和被动扩散两种方式


【单选题】
肾功能减退者,用药时应考虑:
药物经肾脏的排泄
药物在肝脏的代谢
药物在胃肠道吸收
药物与血浆蛋白结合率

【单选题】
微粒体酶系主要存在于
血浆
胎盘
肠粘膜
肝细胞

【单选题】
速率常数的单位为
均可以
时间
时间的倒数
时间的平方

【多选题】
关于注射给药描述正确的是
皮下注射的药物吸收速度较肌肉注射慢
药物经肌肉注射存在吸收过程
药物从注射部位进入循环系统的过程
注射部位血流的状态影响药物吸收

【单选题】
单位时间内机体能将相当于多少体积血液中的药物完全清除
生物半衰期
表观分布容积
速率常数
清除率

【判断题】
脂溶性较强的药物容易通过生物膜吸收


【单选题】
零阶矩的表达公式为
AUC0-n+λ
AUC0-n+Cn*
AUC0-n+Cn
AUC0-n+Cn/λ

【多选题】
多剂量函数是




【单选题】
药物与蛋白结合后
不能透过胎盘屏障
能经肝脏代谢
能透过血脑屏障
能透过血管壁

【判断题】
首次剂量加倍的原因是为了使药物迅速达到有效治疗浓度。


【单选题】
在统计矩中,药-时曲线下面积AUC称为
一阶矩
三阶矩
二阶矩
零阶矩

【多选题】
有关淋巴系统转运正确的是
当炎症等使淋巴系统成为病灶时,必须使药物向淋巴系统转运
脂肪、蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统
淋巴循环可使药物不通过肝从而避免首过作用
淋巴液流速比血流速度小

【单选题】
药物与血浆蛋白结合的特点有
无选择性
无饱和性
无竞争
动态平衡

【判断题】
统计矩原理源于概率统计理论,是研究随机现象的一种数学法


【判断题】
决定药物每日用药次数的主要因素是药物吸收快慢


【判断题】
新药临床药物动力学研究时I期的受试者为健康志愿者


【判断题】
药物分布是指药物从给药部位进入血液,由循环系统运送至各组织的过程


【单选题】
非线性药物动力学特征描述不正确的是
AUC与剂量不成正比
血药浓度与剂量不成正比
药物代谢物的组成和比例不会随着剂量的变化而变化
药物消除半衰期随给药剂量增加而延长

【单选题】
以下图形符合下列哪种说法
单室模型血管外给药lnC-t曲线
二室模型静脉滴注lnC-t曲线
单室模型静脉注射lnC-t曲线
二室模型静脉注射lnC-t曲线

【判断题】
非线性药物动力学的消除不遵循一级动力学,是非线性的


【单选题】
药物渗透皮肤的主要屏障是
活性表皮层
皮下组织
角质层
真皮层

【单选题】
非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是
t1/2和K
Tm和Cm
Km和Vm
V和Cl

【单选题】
药物经口腔黏膜给药可发挥
不能发挥作用
全身作用
局部作用或全身作用
局部作用

【多选题】
下列关于静脉注射二室模型药物的经时过程描述正确的是
机体被分为中央室和周边室
存在药物从周边室向中央室返回过程
药物从中央室消除
存在药物从中央室向周边室转运过程

【判断题】
当组织中药物浓度低于血液中药物浓度,则表观分布容积V比该药物的实际分布容积大


【多选题】
下列关于静脉滴注二室模型药物的经时过程描述正确的是
药物在体内有吸收过程
药物从中央室消除
存在药物不断地从中央室向周边室转运过程
存在药物从周边室向中央室返回过程

【单选题】
对于蛋白结合率高的药物,药物与血浆蛋白的轻微变化(如变化率为1%),最有可能影响
药物的代谢途径
药物的表观分布容积
药物的生物半衰期
药理作用强度

【多选题】
肾小管主动分泌过程中,有机阳离子转运系统的转运特点是
需要能量
存在转运饱和现象
存在竞争作用
逆浓度梯度

【单选题】
血药浓度变化率与波动百分数的不同是以( )为基础
稳态最大血药浓度
稳态血药浓度
稳态最小血药浓度
平均稳态血药浓度

【单选题】
下列关于二室模型口服药物的经时过程描述不正确的是
药物在体内有吸收过程
存在药物不断地从中央室向周边室转运过程
药物从体外以恒速k0滴入
药物从中央室消除

【多选题】
单纯扩散有哪些特征
逆浓度梯度
顺浓度梯度
不耗能
不需要载体

【多选题】
研究口服药物吸收的方法有
肠灌流法
外翻肠囊法
外翻环法
组织流动室法

【多选题】
产生非线性药物动力学的原因,包括
血浆蛋白结合
小肠及肝首过代谢的自身抑制
小肠及肝首过代谢的自身诱导
小肠膜转运速率的饱和

【单选题】
注射给药后,药物起效最快的是
静脉注射
皮下注射
肌内注射
皮内注射

【多选题】
抗菌药物给药方案设计时,PK-PD中最重要的为三个参数
T〉MIC
Cmax/MIC
AUC/MIC
t1/2

【单选题】
青蒿素连续该药后可诱导自身药物代谢酶,连续给药七天后,关于清除率和AUC的描述正确的是
口服清除率降低,AUC增加
口服清除率和AUC均增加
口服清除率增加,AUC降低
口服清除率和AUC均降低

【多选题】
根据PK 和PD 联结方式的不同属性可将PK-PD 模型分为4 种类型
直接效应和间接效应PK-PD 模型
时间非依赖性和时间依赖性PK-PD 模型
软连接和硬连接PK-PD 模型
直接连接和间接连接PK-PD 模型

【多选题】
以下关于多剂量给药的叙述中,错误的是
累积总是发生的
静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量
口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量
达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率

【多选题】
非线性动力学中两个最基本的参数是
V
Km
K
Vm

【单选题】
关于经皮给药制剂特点的说法,错误的是( )。
经皮给药制剂起效快。特别适宜要求起效快的药物
经皮给药制剂作用时间长,有利于改善患者的用药顺应性
经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应
经皮给药制剂,有利于维持稳定的血药浓度

【多选题】
下列关于单室模型口服给药的经时过程描述正确的是
药物在体内没有吸收过程
药物在体内有吸收过程
体内药物以一级速率常数k消除
给药后能够迅速分布到机体各组织

"

【单选题】
为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施
首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量
每次用药量减半
缩短给药间隔时间
每次用药量加倍

"

【单选题】
属于主动转运的肾排泄过程是
乳汁排泄
肾小球滤过
肾小管分泌
肾小管重吸收

【单选题】
下列关于二室模型说法不正确的是
β为消除相混合一级速率常数
α和β被称为混杂参数
α和β之间无函数关系
α为分布相混合一级速率常数

【单选题】
既可以局部用药,也可以发挥全身疗效,且能避免肝首过效应的剂型是( )
口服溶液剂
片剂
贴剂
颗粒剂

【判断题】
药物的消除速率常数k大,说明药物体内消除慢,半衰期长


【单选题】
布洛芬S型异构体的活性比
布洛芬S型异构体化学性质不稳定
布洛芬R型异构体的毒性较小
布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体
布洛芬S型异构体和R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

【多选题】
可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是
波动度
血药浓度变化率
坪幅
波动百分数

【单选题】
某药物静脉注射经3个半衰期后,其体内药量为原来的
1/2
1/4
1/8
1/16

【多选题】
在药动学研究中,通常将体内转运的速率过程分为三种类型
全部都对
非线性速率过程
零级速率过程
一级速率过程

【单选题】
多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是
等剂量、等间隔
单室模型
二室模型
静脉注射

【单选题】
将经典药物动力学基本原理与统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律的科学称为
时辰药物动力学
手性药物动力学
群体药物动力学
生理药物动力学

【判断题】
AIC法是由Akaike等所定义的一种综合判据,是应用比较广泛的一种隔室模型判定方法


【多选题】
药物在肺部沉降的主要机制有
雾化吸入
惯性碰撞
扩散
沉降

【单选题】
肌内注射时,大分子药物的转运方式为
通过门静脉吸收
穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入
通过毛细血管壁直接扩散
通过淋巴系统吸收

【单选题】
下列关于时辰药物动力学描述不正确的是
和生命的节律性无关
不同时间服用药物可能产生药物不同的ADME过程
药物血浆蛋白结合律存在明显的生物节律
肾脏的昼夜节律主要由肾血流量和尿液pH值昼夜变化引起的

【判断题】
时辰药物动力学就是研究药物及其代谢物在体内过程中节律性变化及其规律和机制的科学


【多选题】
生理药物动力学的模型参数包括
药物内在清除率
药物游离分数
血流灌注量
组织容积

【多选题】
下列关于单室模型静脉注射药物的经时过程描述正确的是
药物在某一时间点的消除速率与体内药量成正比
给药后能够迅速分布到机体各组织
药物在体内没有吸收过程
药物在体内只有消除过程

【多选题】
生物利用度的实验设计包括(     )等内容
受试制剂与给药剂量的确定
生物样本中药物浓度分析方法选择
受试者的选择
实验方案的设计

【多选题】
体细胞对微粒的摄取主要有
融合
膜间作用
内吞
吸附

【多选题】
影响药物脑分布的因素包括
药物的处方
药物的脂溶性
药物与血浆蛋白结合率
血脑屏障

【单选题】
对于静脉注射后单室模型的药物,t1/2=()MRT
2.693
0.3465
0.693
1.693